生命的诞生并不总是充满快乐的，总有些突发事情让人意想不到，比如出生缺陷可能伴随一生，其中最不常见的10大新生儿出生缺陷分别是无脑症，残尾，早衰，进行性肌肉骨化症，重复畸胎，颅部寄生胎联胎，独眼畸形，融合肢体，阿姆布拉斯综合征，连体双胎，之前小编为大家讲解过新生儿护理十大基本常识，感兴趣的不妨跟着小编一起往下看!
无脑症目前尚无治愈方法，大多数无脑婴儿在分娩期间死亡。根据美国国家神经疾病和中风研究所的说法，“无脑婴儿通常是盲人、聋子、无意识和无法感觉到疼痛。尽管一些无脑个体可能出生时就有主要脑干，但大脑功能的缺乏永远排除了获得意识的可能性。
指的是一个孩子出生时有一个半截的尾巴，它被认为是由婴儿中存在的基因突变引起的，导致身体不需要的部分细胞死亡。
早衰发生在八百万新生儿中，它使一个孩子看起来比其他同龄人年龄大得多。患有早衰症的儿童脱发、出现皱纹，并具有非常老的面部特征。这种疾病造成的严重动脉损伤意味着大多数患者在进入青春期时死亡。
当儿童受伤时，通常会留下疤痕或新皮肤长出来，患有这一病症的儿童会大量发育骨骼，使其衰弱，多余的骨头会融合关节。不能在手术中取出骨头，因为它会导致更多的骨头在手术伤口中生长。
指一个婴儿出生时，其双胞胎在他的身体内，给人一副怀孕的样子。这两对双胞胎通常是由一个卵子形成的，但在怀孕期间，一个被另一个所吸收，它开始像寄生虫一样靠它生活。
一种十分罕见的情况，在有记载的历史上只有10例这样的病例，只有3例存活下来。在一个奇怪的例子中，第二个人能够微笑、眨眼、哭泣和哺乳。
患有弱视的儿童在头部中间有一只眼睛，据认为，其原因可能与孕妇服用的某些癌症治疗药物有关。
连接在一起的两条腿，每7万名婴儿中就有一名患有这种疾病。在秘鲁最近的一个案例中，一名年轻女孩的腿完全融合了，使她看起来像一只美人鱼。
一种导致人出生时面部和身体毛发过多的疾病，这是一种非常罕见的疾病，事实上，目前世界上只有40人患有此病。这种疾病对儿童来说非常打击，因为他们经常被同龄人所排斥。
当然，这也是一种罕见的疾病，在最罕见的情况下，孩子们的头部和身体所有部位都连在一起。有时连体双胞胎可以分开，但是存活率相当低。
