据当地媒体报道，6月26日，印度一名28岁的女子产下一名女婴，令医生和家人困惑的是，这名女婴出生时没有四肢。视频中，一名妇女抱着一个新生婴儿，婴儿的胳膊和腿都不见了。当地医院的儿科医生表示，这名女婴看上去非常健康，她还将接受进一步的评估，以检查内脏是否发育正常。据报道，这名女婴患有“先天性四肢切断综合症”（Tetra-amelia syndrome），患者天生就缺手缺脚，或者手和脚直接连在身体上，很像海豹的肢体，又名“海豹肢症”，是一种由WNT3基因突变引起的遗传性疾病，极为罕见。
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据国外媒体报道，印度有一个男孩名叫Dylan，不过这个男孩患上了先天性四肢切断综合症，自从初中之后就没有四肢，当时因为身体的这些缺陷受到了其他孩子欺凌，甚至差点自杀，现在这个孩子已经10岁了，而且生活的十分幸福和坚强。
据他的父母表示，在刚怀孕的时候医生做了各种检查，表示胎儿，一切都健康，但是生下来之后才发现原来孩子没有四肢。
Dylan出生之后直接就没有四肢，整个身子只有头部和躯干，看上去真像是一个破烂的雕像，当时孩子的这个样子连父母都十分嫌弃。而且残缺的躯体给Dylan的生活也带来了很多的麻烦。
由于身体上的这些缺陷，孩子自从出生之后一直都饱受各种困难和折磨。据Dylan回忆，当时他5岁的时候，他才发现自己和其他的孩子差别那么多，很多次他都梦想着自己可以长出来手脚，可是一次次的让他失望。
不过家里人给了极大的支持，这让Dylan再次对生活充满了希望，表示要坚持生活下去，绝对不向自己的人生低下头。于是Dylan就开始从身边的小事做起，学着用嘴去写字、画画，现在他完全可以自己搭理基本的生活了。
自从Dylan的励志故事被媒体报道之后，国内外很多网友给他留言，对他的积极态度深感佩服，都对这个不屈不挠的男孩竖起了大拇指。可以说，正是自己的乐观积极的态度，活出了不一样的风采。
延伸阅读：【科普】先天性四肢切断综合症——海豹人
今天我们介绍“先天性四肢切断综合症”(Tetra-ameliasyndrome)，这病又名“海豹肢症”，是种罕见疾病。这些罕见病或许离普通人很远，但了解它们、关注它们，才能更好地帮助罕见病患者，让他们不再感到孤单。
“先天性四肢切断综合症”(Tetra-ameliasyndrome)，这病又名“海豹肢症”，是种罕见疾病，患者天生就缺手缺脚，是一种罕见的肢畸形，这些畸形婴儿大多没有臂和腿，或者手和脚直接连在身体上，很像海豹的肢体，故称为"海豹肢畸形儿"及"海豹胎"。
它在上个世纪60年代作为在怀孕期间使用“反应停”（thalidomide）的一种副作用而更为人们所知。该综合症会在身体各部分造成严重畸形，包括心脏、面部、头部、神经系统、骨骼及生殖系统。很多情况下，患者的肺部发育不全，使患者呼吸困难甚至完全不能呼吸。
研究人员在先天性四肢切断症患者的WNT3基因中发现突变。该基因是WNT家族的一部分，该基因家族在胎儿出生前的发展担当重要角色。在大部分至今已知的该基因家族中，四肢切断症基因似乎在遗传特征中有一隐性组合的常染色体。
该综合症会在身体各部分造成严重畸形，包括心脏、面部、头部、神经系统、骨骼及生殖系统。很多情况下，患者的肺部发育不全，使患者呼吸困难甚至完全不能呼吸。正因身体有如此严重的缺憾，很多胎儿在出生前已经死亡或在出生后不久便夭折。
根据孕期病史，患儿的症状体征可明确诊断。无特效治疗方法。少数病例可以通过手术进行改善，但是大多数患儿的发育畸形手术修复困难。
